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巨星席琳迪翁公开痛苦发病照,捐赠200万元求治愈良方

2024-6-30 07:25| 发布者: leedell| 查看: 127| 评论: 0|原作者: 思忆|来自: 加国无忧

摘要: 加拿大巨星席琳·迪翁向研究僵硬人综合症(SPS)的医院捐赠了200万元。这位56岁的歌手在2022年被诊断出患有这种罕见的进行性神经系统疾病,影响了她的肌肉,迫使她停止表演。现在,她捐出一大笔资金以寻求治愈的方法 ...

加拿大巨星席琳·迪翁向研究僵硬人综合症(SPS)的医院捐赠了200万元。


这位56岁的歌手在2022年被诊断出患有这种罕见的进行性神经系统疾病,影响了她的肌肉,迫使她停止表演。现在,她捐出一大笔资金以寻求治愈的方法。




图源:X@OliLondonTV

迪翁将这笔捐款给了科罗拉多大学安舒茨医学中心,她在这里接受了Dr. Amanda Piquet的治疗。Amanda是科大安舒茨免疫神经学的主任,她告诉CBS新闻:“我非常荣幸能够获得这一认可,以通过研究推动这一领域的发展。”


“僵硬人综合症是一种进行性自身免疫神经疾病,有肌肉痉挛和僵硬两个主要特点。”


“她(席琳)找到我们,这是一个很好的关系,我们努力使她走上了良好的治疗路径。”


目前没有FDA批准的针对这种疾病的疗法。我们通常使用免疫疗法和对症疗法。”


“我们还会做一些物理治疗、按摩疗法,以及针对席琳进行声乐治疗。”


迪翁在最近的纪录片《我是:席琳·迪翁》中揭示了这一疾病,片中包括她因SPS而遭受长达10分钟的痛苦画面。


影片显示,当迪翁因SPS经历痉挛时,她的医生进行评估,运动医学治疗师Terrill Lobo设法让迪翁躺在按摩床上。这位格莱美获奖明星随后进入了全面痉挛发作,医生叫来了另一名医护人员带来安定剂。


这位演唱《我心依旧》的歌手此前承认,她希望通过纪录片“提高对SPS的认识”。她说:“过去的几年对我来说是一个巨大的挑战,从发现我的病情到学习如何与之共存和管理它,但不让它定义我。”


“在恢复的道路上,我意识到我多么想念表演事业,想念见到我的粉丝们。”


“在这段空缺期间,我决定记录我生命中的这一部分,尝试提高对这种鲜为人知的病症的认识,以帮助那些与我有同样诊断的人。”


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来源链接:
  • https://nationalpost.com/news/canada/celine-dion-donates-2m-to-hospital-researching-stiff-person-syndrome

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